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| 研究生： |
陳彥愷 Chen, Yen-Kai |
|---|---|
| 論文名稱： |
一、經由麥可加成/[4+1]-合環反應建構 3-二氫苯并呋喃吲哚
二、經由麥可加成/[4+2]-合環反應建構 3-二氫喹啉吲哚 I. The Novel Design of ortho-Hydroxyphenyl Substituted Arylsulfonylindoles to Construct Dihydrobenzofuran Scaffolds via Michael Addition/[4+1]-annulation II. The Novel Design of ortho-Sulfonamidophenyl Substituted Arylsulfonylindoles to Construct Dihydroquinoline Scaffolds via Michael Addition/[4+2]-annulation |
| 指導教授： |
林文偉
Lin, Wen-Wei |
| 口試委員： |
林文偉
Lin, Wen-Wei 姚清發 Yao, Ching-Fa 張永俊 Jang, Yeong-Jiunn |
| 口試日期： | 2024/06/19 |
| 學位類別： |
碩士 Master |
| 系所名稱： |
化學系 Department of Chemistry |
| 論文出版年： | 2024 |
| 畢業學年度： | 112 |
| 語文別： | 中文 |
| 論文頁數： | 243 |
| 研究方法: | 實驗設計法 |
| DOI URL： | http://doi.org/10.6345/NTNU202400777 |
| 論文種類： | 學術論文 |
| 相關次數： | 點閱：24 下載：0 |
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電子全文延後公開2029/07/06
- Palladium Catalyzed Cascade C-H Functionalization and NBS Mediated Thiocyanation Strategies for the Synthesis of Biologically Relevant Heterocycles and PACs
- 壹、簡單且有效的經由Baylis-Hillman反應來合成異噁唑啉衍生物; 貳、利用Michael addition誘發合環反應以合成具高非鏡像選擇性之環丙烷衍生物
- 多取代螺環己烷化合物之有機催化[4+2]連鎖環化反應
- 一、2-碘苯甲醯胺衍生物和炔丙基二羰基化合物以銅金屬催化進行氧化級聯雙環化反應合成3-羥基-3-呋喃基異吲哚酮衍生物 二、以一鍋化方法進行克腦文蓋爾縮合反應/亞胺化/π-Aza 電環化合成三取代吡啶 三、以銅金屬進行串連環化異吲哚並 [1,2-b] 喹唑啉-12(10H)-酮和 5,13-二氫11H-喹唑啉 [2,3-b]喹唑啉-11-酮衍生物
- 一、藉由高活性之亞烷基前驅物通過催化型分子內威悌反應合成非那烯[1,2-b]呋喃酮及呋喃[3,2-c]喹啉酮 二、透過分子內威悌或𝛽-醯化反應合成二苯並環庚[1,2-b]呋喃酮或酮基官能化亞烷基茚二酮衍生物