研究生: |
蘇尹翔 Su, Yin-Hsiang |
---|---|
論文名稱: |
I.利用有機膦催化劑誘導碳醯化反應合成β-醯化之α,β-不飽和羰基化合物
II.雙功能金雞納鹼催化不飽和吡唑啉酮與3-高醯基香豆素進行不對稱1,3-偶極環化反應建構螺環吡唑啉酮 I.Synthesis of Direct β-Acylated α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives with Acyl Chlorides Catalyzed by Organophosphanes II.Asymmetric Synthesis of Spiropyrazolones via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Unsaturated Pyrazolones and 3-Homoacylcoumarin by Cinchona Alkaloid Bifunctional Catalyst |
指導教授: |
林文偉
Lin, Wen-Wei |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
化學系 Department of Chemistry |
論文出版年: | 2020 |
畢業學年度: | 108 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 629 |
中文關鍵詞: | β位碳醯化反應 、有機膦催化劑 、α,β-不飽和羰基化合物 、雙功能金雞納生物鹼 、不對稱催化合成 、1,3-偶極環化反應 、全碳五員環螺環吡唑啉酮 |
英文關鍵詞: | β-acylation reaction, organophosphanes, α,β-unsaturated carbonyl derivatives, cinchona alkaloid bifunctional catalyst, asymmetric synthesis, 1,3-dipolar cycloaddition, all-carbon five member spiropyrazolones |
DOI URL: | http://doi.org/10.6345/NTNU202000514 |
論文種類: | 學術論文 |
相關次數: | 點閱:185 下載:0 |
分享至: |
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報 |
1.(a)Saouf, A.; Guerra, F. M.; Rubal, J. J.; Moreno-Dorado, F. J.; Akssira, M.; Mellouki, F.; Lopez, M.; Pujadas, A. J.; Jorge, Z. D.; Massanet, G. M. Org. Lett. 2005, 7, 881. (b) Appendino, G.; Prosperini, S.; Valdivia, C.; Ballero, M.; Colombano, G.; Billington, R. A.; Genazzani, A. A.; Sterner, O. J. Nat. Prod. 2005, 68, 1213.
2.Min, L.; Zhang, Y.; Liang, X.; Huang, J.; Bao, W.; Lee, C.-S. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 11294.
3.Aoun, S.; Bennour, H. Syn. Comm., 2019, 24, 3412.
4.Pereira, A. R.; McCue, C. F.; Gerwick, W. H. J. Nat. Prod. 2010, 73, 217.
5.Che, W.; Li, Y.-Z.; Liu, J.-C.; Zhu, S.-F.; Xie, J.-H.; Zhou, Q.-L. Org. Lett. 2019, 21, 2369.
6.Inanaga, J.; Hirata, K.; Saeki, H.; Katsuki, T.; Yamaguchi, M. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979, 52, 1989.
7.Koichi, M.; Takashi, M.; Takuya, S.; Tomohiro, I.; Hiroki, M.; Hiromi, O.; Seiji, S. Synlett, 2016, 27, 2327.
8.Han, M.; Yin, H.; Zou, Y.; Nelson, L.-B.; Huang, T.; Deng, Z.; Chu, Y.; Lin, S. ACS Catal. 2016, 6, 788.
9.Alan R.-K.; Nader, E. A.-D.; Srinivasa, R.-T.; Ebrahim, H. G.-Z.; Kiran, B.; Said, A. E.-F. Synlett, 2010, 9, 1337.
10.Friedel, C.; Crafts, J. M. Compt. Rend. 1877, 84, 1392.
11.Zhou, M.-X.; He, E.; Zhang, L.; Chen, J.-Z.; Zhang, Z.-F.; Liua, Y.-G.; Zhang, W.-B. Org. Chem. Front., 2019, 6, 3969.
12.Yang, X.; Knochel, P. Org. Lett. 2006, 8, 1941
13.Samann, C.; Schade, M. A.; Yamada, S.; Knochel, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 9495.
14.Seebach, D. Angew. Chem., Int. Ed. 1979, 18, 239.
15.Wittig, G.; Schöllkopf, U. Chem. Ber. 1954, 87, 1318.
16.Schlosser, M.; Christmann, K.-F. Angew. Chem., Int. Ed. 1966, 5, 126.
17.Horner, L.; Hoffmann, H. M. R.; Wippel, H. G. Chem. Ber. 1958, 91, 61.
18.Syu, S.-E.; Lee, Y.-T.; Jang, Y.-J.; Lin, W. Org. Lett. 2011, 13, 2970.
19.Lee, Y.-T.; Lee, C.-J.; Sheu, C.-N.; Lin, B.-Y.; Wang, J.-H.; Lin, W. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 5156.
20.Lee, C.-J.; Sheu, C.-N.; Tsai, C.-C.; Wu, Z.-Z.; Lin, W. Chem. Commun. 2014, 50, 530.
21.Fan, X.; Chen, R.-S.; Han, J.; He, Z.-G. Molecules. 2019, 24, 4595.
22.Liou, Y.-C.; Su, Y.-H.; Ku, K.-C.; Edukondalu, A.; Lin, C.-K.; Ke, Y.-S.; Karanam, P.; Lee, C.-J.; Lin, W. Org. Lett. 2019, 21, 8339.
23.Pankaj, K.; Lung, T.-H.; Lin, Y.-J.; Wu, C.-Y.; Koppolu, S.; Edukondalu, A.; Karanam, P.; Lin, W. Org. Lett. 2019, 21, 4219.
24.Barba, O.; Jones, L.-H. Int. Pat., WO 029042 A1, 2004.
25.Yamakawa, T.; Jona, H.; Niiyama, K.; Yamada, K.; Iino, T.; Ohkubo, M.; Imamura H.; Kusunoki, J.; Yang, L. Int. Pat., WO 2007011809, 2007.
26.Liu, L.; Zhong, Y.; Zhang, P.; Jiang, X.; Wang, R. J. Org. Chem. 2012, 77, 10228.
27.Li, J.-H.; Wen, H.; Liu, L.; Du, D.-M. Eur. J. Org. Chem. 2016, 2492.
28.Sara, M.; Jacob, O.; Alessandra, L. Synlett, 2017, 49, 1509.
29.Mondal, P.; Maity, R.; Pan, S.-C. J. Org. Chem. 2018, 83, 8645.
30.Wang, C.; Wen, D.-W.; Chen, H.; Deng, Y.-B.; Liu, X.-T.; Liu, X.; Wang, L.; Gao, F.-Y.; Guo, Y.-F.; Sun, M.-M.; Wang, K.-R.; Yan, W.-J. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 5514.
31.(a)Amata, E.; Bland, N. D.; Campbell, R. K.; Pollastri, M. P. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2832.
(b) Schmidt, B.; Scheufler, C.; Volz, J.; Feth, M.-P.; Hummel, R.-P.; Hatzelmann, A.; Zitt, C.; Wohlsen, A.; Marx, D.; Kley, H.-P, Ockert, D.; Heuser, A.; Christiaans, J.-A.; Sterk, G.-J.; Menge, W.-M. Int. Pat., WO 2008138939, 2008
(c) Wu, S.; Li, Y.; Xu, G.; Chen, S.; Zhang, Y.; Liu, N.; Dong, G.; Miao, C.; Su, H.; Zhang, W.; Sheng, C. Eur. J. Med. Chem. 2016. 115. 141.
32.Yang, W.; Sun, W.; Zhang, C.; Wang, Q.; Guo, Z.; Mao, B.; Liao, J.; Guo, H. ACS Catal. 2017, 7, 3142.
33.Liu, X.-L.; Zuo, X.; Wang, J.-X.; Chang, S.-Q.; Wei, Q.-D.; Zhou, Y. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1485.
34.Adachi, K.; Hasegawa, S.; Katakawa, K.; Kumamoto, T. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 4479.
35.Jang, Y.-J.; Syu, S.; Chen, Y.-J.; Yang, M.-C.; Lin, W. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 843.
36.Vogel, A. "Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- oder Steinklee-Blumen" 1820.
37.Wang, Y.-H.; Avula, B.; Nanayakkara, N. P. D.; Zhao, J.; Khan, I.-A. J. Agric. Food Chem. 2013, 61, 4470.
38.Yao, P.-H.; Kumar, S.; Liu, Y.-L.; Fang, C.-P.; Liu, C.-C.; Sun, C.-M. ACS Comb. Sci. 2017, 19, 271.
39.Simijonović, D.; Vlachou, E.-E.; Petrović, Z.-D.; Hadjipavlou-Litina, D.-J.; Litinas,
Κ.-E.; Stanković, N.; Mihović, N.; Mladenović, M.-P. Bioorganic Chemistry 2018,
80, 741.
40.Zhang, Z.-R.; Leung, W.-N.; Cheung, H.-Y.; Chan, C.-W. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2015, 919616.
41.Chen, Y.-R.; Reddy, G. M.; Hsieh, K.-H.; Chen, K.-H.; Karanam, P.; Vagh, S. S.; Liou, Y.-C.; Lin, W. Chem. Commun. 2018, 54, 12702.
42.Huisgen, R. Angew. Chem. Int. Ed. 1963, 11, 633.
43.Fukui, K.; Yonezawa, T.; Shingu, H. J. Chem. Phys. 1952, 20, 722.
44.Hashimoto, T.; Maruoka, K. Chem. Rev. 2015, 115, 5366.
45.Chande, M. S.; Barve, P. A.; Suryanarayan, V. J. Heterocycl. Chem. 2007, 44, 49.