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研究生： 劉作融
論文名稱： b-硝基苯乙烯與芳香族化合物之間的Friedel-Crafts反應探討以及簡易的腈類製備方法
指導教授： 姚清發
Yao, Ching-Fa
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 化學系
Department of Chemistry
論文出版年： 2004
畢業學年度： 92
語文別： 中文
論文頁數： 150
中文關鍵詞： b-硝基苯乙烯 、Friedel-Crafts反應探討 、腈類製備方法
英文關鍵詞： b-nitrostyrene, Friedel-Crafts reaction, nitrile
論文種類： 學術論文
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    • 將b-硝基苯乙烯1與芳香族化合物2混合後在當量數比為1：2下進行Friedel-Crafts類型之反應，可得到產物氯化4。反應結果非常乾淨，幾乎只有單一產物沒有其他副產物（side products）的產生。
    論文第二部份是先利用第一部份的方法製備出各種氯化4，再將其溶於二氯乙烷（或四氫喃）中，加入7a，之後得到腈類化合物8。

    第一部份……………………………………………………....1 中文摘要……………………………………………. 2 英文摘要……………………………………………. 3 緒論 背景…………………………………………………….. 4 目標…………………………………………………… 13 結果和討論………………………………………... 14 結論………………………………………………... 25 實驗部份 一般介紹……………………………………………… 26 藥品和起始物………………………………………… 27 實驗方法……………………………………………… 28 光譜資料……………………………………………… 30 參考資料……………………………………………... 38 第二部分……………………………………………………... 40 中文摘要……………………………………………. 41 英文摘要……………………………………………. 42 緒論 背景…………………………………………………….. 43 目標…………………………………………………….. 46 結果和討論…………………………………………. 47 結論…………………………………………………. 53 實驗部份 一般介紹……………………………………………….. 54 藥品和起始物………………………………………….. 55 實驗方法……………………………………………….. 56 光譜資料……………………………………………….. 58 參考資料……………………………………………….. 60

    1. Lambert, A.; Rose, J. D.; Weedon, B. C. L. J. Chem. Soc. 1947, 1471.
    2. Buckley, G. D.; Ellery, E. J. Chem. Soc. 1947, 1497.
    3. Lambert, A.; Rose, J. D.; Weedon, B. C. L. J. Chem. Soc. 1949, 42.
    4. Hurd, C. D.; Nilson, M. E.; Wikholm, D. M. J. Am. Chem. Soc. 1950, 72, 4697.
    5. Kohler, E. P.; Stone, J. F. J. Am. Chem. Soc. 1930, 52, 761.
    6. (a) Chiang, Y. H. J. Org. Chem. 1971, 36, 2146. (b) Peake, C. J.; Strickland, J. H. Synth. Commum. 1986, 16, 763. (c) Liu, K. C.; Shelton, B. R.; Howe, R. K. J. Org. Chem. 1980, 45, 3916. (d) Kim, J. N.; Ryu, E. K. J. Org. Chem. 1992, 57, 6649.
    7. Kumaran, G.; Kulkarni, G. H. J. Org. Chem. 1997, 62, 1516.
    8. (a) Kumaran, G.; Kulkarni, G. H. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 5517. (b) Kumaran, G.; Kulkarni, G. H. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 9099. (c) Kumaran, G.; Kulkarni, G. H. Synth. Commum. 1995, 25, 3537. (d) Kumaran, G.; Kulkarni, G. H. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 6407.
    9. Bridges, A. J.; Bruns, R. F.; Ortwine, D. F.; Priede, S. R.; Szotek, D. L.; Trivedi, B. K. J. Med. Chem. 1988, 31, 1285.
    10. Noland, W. E.; Christensen, G. M.; Sauer, G. L.; Dutton G. G. S. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 456.
    11. Harrington, P. E.; Kerr, M. A. Synlett 1996, 1047.
    12. (a) Yadav, J. S.; Abraham, S.; Reddy, B. V. S.; Subitha, G. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 8063. (b) Yadav, J. S.; Abraham, S.; Reddy, B. V. S.; Subitha, G. Synthesis 2001, 2165
    13. Ohe, T.; Uemura, S. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1269.
    14. Alam, M. M.; Varala, R.; Adapa, S. R. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 5115.
    15. 郭汶瑜 β-硝基苯乙烯和苄基格里納試劑或和芳香族化合物及四氯化鈦之反應探討 國立台灣師範大學化學系碩士論文 2003.
    16. Denmark, S. E.; Marcin, L. R. J. Org. Chem. 1993, 58, 3850.
    17. (a) Nenitzescu, C. D.; Isacescu, D. A. Chem. Ber. 1930, 63, 2484. (b) Hodge, E. B. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 2341.
    18. (a) Pal, M.; Dakarapu, R.; Padakanti, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 2913. (b) Koltunov, K. Yu.; Walspurger, S.; Sommer, J. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3547.
    19. (a) Roberts, R. M.; Khalaf, A. A. Friedel-Crafts Alkylation Chemistry. A Century of Discovery, Dekker, New York 1984. (b) Olah, G.. A. Friedel-Crafts and Related Reaction, Wiley-Interscience, New York, 1964, vol. Ⅱ, part 1. (c) Olah, G. A.; Krishshnamurit, R.; Prakash, G.. K. S. Friedel-Crafts Alkylation in Comprehensive Organic Syathesis, ed. Trost, B. M.; Fleming, I.; Pattenden, G.. Pergamon Press, Oxford, 1991, vol. 3.
    20. Ono, N. The Nitro Group in Organic Synthesis, Wiley-VCH, New York, 2001.
    21. Padwa, A.; Pearson, W. H. Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products, Wiley-VCH, USA, 2003.
    22. Yamamoto, H. Lewis Acids in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.
    23. Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. Heterocycles Chemistry, Chapman & Hall, London, 1995.
    24. Torssell, K. B. G. Nitrile Oxides, Nitrones, Nitronates in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 1988.

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