研究生: |
張永俊 |
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論文名稱: |
β-硝基苯乙烯的自由基反應性探討與2,2-雙取代-1-硝基烯類的一鍋到底合成方法開發 |
指導教授: | 姚清發 |
學位類別: |
博士 Doctor |
系所名稱: |
化學系 Department of Chemistry |
論文出版年: | 2003 |
畢業學年度: | 91 |
語文別: | 中文 |
論文種類: | 學術論文 |
相關次數: | 點閱:283 下載:0 |
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第一部份
中文摘要
本研究之目的在使用常見的自由基誘發劑-過氧化苯甲醯基
(benzoyl peroxide),以自由基取代反應(加成-離去)的策略,
將雜環或環烷類官能團有立體選擇性的引入,來合成苯乙烯類衍生
物。使用這個方法,可以在廣泛的受質應用上都有高反應性與高選擇
性。這個使用易取得、且具有一鍋到底反應潛力之起始物的反應,在
所有的例子中,都有著優秀的反式-選擇性並伴隨著中到高等的產
率。在此,將利用製備各式各樣的反式-苯乙烯類衍生物,來說明此
方法的合成價值。
Abstract
Stereoselective styryl derivatives have been prepared based on
radical substitution (addition-elimination) of heterocycles or
cyclohydrocarbons units to (E)- β-nitrostyrenes 1 using a common radical
initiator-benzoyl peroxide. High reactivity and selectivity with wide
substrate scope were attained by using this easy methodology. The
reactions using easily obtained and one-pot potential starting materials
gave excellent trans-selectivity with medium to high yields in all cases.
Synthetic utility of this approach has been demonstrated by the
preparation of various trans-styryl derivatives.