研究生: |
鄧博文 |
---|---|
論文名稱: |
一、以樟腦分子架構之新有機催化劑之開發探討 二、不對稱有機催化Mannich反應之探討 |
指導教授: | 陳焜銘 |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
化學系 Department of Chemistry |
論文出版年: | 2009 |
畢業學年度: | 97 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 113 |
中文關鍵詞: | 有機催化劑 、樟腦分子 、不對稱合成 |
論文種類: | 學術論文 |
相關次數: | 點閱:163 下載:0 |
分享至: |
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報 |
摘 要
本論文分成兩大部分旨在合成新穎有機催化劑,並應用在不對稱反應上:
第一部分:自2000年以來,以L-脯胺酸催化不對稱有機反應可得到良好的產率與鏡像超越值,因此L-脯胺酸衍生之有機催化劑的合成與開發逐漸成為研究重要的議題。依此概念,本實驗室結合了特有的樟腦架構,及吡咯啶結構設計合成新的有機催化劑74,也將其應用在Michael加成反應和Friedel-Crafts烷化反應,雖然結果不如預期,但希望在將來此催化劑在其它不對稱合成形式可以有好的應用。
第二部分:利用本實驗室設計的含樟腦架構之對掌硫尿素-L-脯胺酸有機催化劑82催化Mannich反應。以雙羥基丙酮和含PMP保護之亞胺164為起始物,改變不同溶劑種類、催化劑的劑量數、更換不同添加劑,探討對產物鏡像選擇性的影響,得到最高產率為63 %,但立體選擇性不佳。之後也以雙羥基丙酮、4-硝基苯甲醛和對甲氧基苯胺為起始物,進行三分子的Mannich反應,得到產率為55 %,但立體選擇性不佳,適當的修飾有機催化劑結構,希望能應用在其它反應形式。
1-4 參考文獻
1. Chao, C.-S.; Chen, J.H.; Hsu, H.-L.; Tsai, H.-R.; Chen, K. Chemistry (The Chinese Chem. Soc., Taipei) 2004, 62, 239.
2. Knowles, W. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1998.
3. Ohta, T.; Takaya, H.; Kitamura, M.; Nagai, K.; Noyori, R. J. Org. Chem. 1987, 52,
3174.
4. Bertelsen, S.; Nielsen, M.; Jørgensen K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 7356.
5. List, B.; Lerner, R. A.; Barbas C. F., III. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395.
6. Ahrendt, K. A.; Borths, C. J.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122,
4243.
7. Bertelsen, S.; Marigo, M.; Brandes, S.; Dinér, P.; Jørgensen K. A. J. Am. Chem.
Soc. 2006, 128, 12973.
8. Jang, H.-Y.; Hong, J.-B.; MacMillan D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7004.
9. Curran, D. P.; Kuo, L. H. J. Org. Chem. 1994, 59, 3259.
10. Okino, T.; Hoashi, Y.; Takemoto, Y. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12672.
11. Yoon, T. P.; Jacobsen, E. N. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 446.
12. Herrera, R. P.; Sgarzani, V.; Bernardi, L.; Ricci A. Angew. Chem. Int. Ed. 2005,
44, 6576.
13. Wang, J.; Li, H.; Yu, X.; Zu, L.; Wang, W. Org. Lett. 2005, 7, 4293.
14. Braslau, R.; Kuhn, H.; Burrill II, L. C.; Lanham, K.; Stenland, C. J. Tetrahedron
Lett. 1996, 37, 7933.
15. Dahlin, Nils.; BØgevig, A.; Adolfsson, H. Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1101.
2-4 參考文獻
1. Mannich, C.; Krosche, W. Arch. Pharm. 1912, 250, 647.
2. Arend, M.; Westermann, B.; Risch, N. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1044.
3. Ishitani, H.; Ueno, M.; Kobayashi, S. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 7153.
4. Hagiwara, E.; Fujii, A.; Sodeoka, M. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 2474.
5. List, B. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9336.
6. Wang, J.; Li, H.; Wang, W. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7243.
7. Cobb, A. J. A.; Shaw, D. M.; Ley, S. V. Synlett 2004, 3, 558.
8. Córdova, A.; Barbas, C. F., III. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7749.
9. Vinkivc, V.; Sunjic V. Tetrahedron 1997, 53, 689.
10. Kano, T.; Yamaguchi, Y.; Tokuda, O.; Maruoka K. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127,
16408.
11. Kano, T.; Hato, Y.; Maruoka, K. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8467.
12. Mitsumori, S.; Zhang, H.; Cheong, P. H.-Y.; Houk, K. N. Tanaka, F.; Barbas, C.
F., III. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1040.
13. Ibrahem, I.; Córdova, A. Chem. Commun. 2006, 48, 1760.
14. Ibrahem, I.; Zou, W.; Engqvist, M.; Xu, Y. Córdova, A. Chem. Eur. J. 2005, 11,
7024.
15. Dziedzic, P.; Ibrahem, I.; Córdova, A. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 803.
16. Chowdari, N. S.; Ramachary, D. B.; Barbas, C. F., III. Synlett 2003, 12, 1906.
17. Lu, Y.; Cheng, L.; Wu, X. Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 1018.
18. Arend, M.; Westermann, B.; Risch, N. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1044.
19. Enders, D.; Narine, A. A. J. Org. Chem. 2008, 73, 7857.
20. Janey, J. M.; Hsiao, Y.; Armstrong, J. D. J. Org. Chem. 2006, 71, 390.
21. Yang, H.; Carter R.G. J. Org. Chem. 2009, 74, 2246.