簡易檢索 / 詳目顯示

研究生: 李銀娟
LI, YIN-YUAN
論文名稱: 氮固定催化模式的研究--鈷錯合物對1,2 二苯基乙炔的氫化反應
指導教授: 蘇展政
Su, Chan-Cheng
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 化學系
Department of Chemistry
畢業學年度: 73
語文別: 中文
中文關鍵詞: 氮固定催化模式鈷錯合物1,2-二苯基乙炔氫化反應異構化
論文種類: 學術論文
相關次數: 點閱:129下載:0
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報
  • 利用有抑制固氮 作用的碳-碳參鍵分子的催化氫化反應研究,以期增進對氮固定反
    應模式的了解。
    本研究以六配位和四配位的鈷錯合物為催化劑,NaBH4 為還原劑,1,2-二苯基乙炔為
    受質,乙醇和 啶為溶劑,進行催化氫化反應,所有反應皆在氮氣下進行,並以氧相
    層析儀分析反應結果,內標準校正曲線計算反應物和生成物的含量,以便算出產率和
    反應率。
    1,2-diphenylacetylene 氫化結果以cis-stilbene首先生成,生成後,再進行異構化
    得trans-stilbene和二度氫化得1,2-diphenylethane。當溫度高時,有利於異構化,
    當NaBH4 量多時,有利於二度氫化。NaBH4 中的BH4-是還原劑,也是氫供應劑。CoC
    2(dpe)2 和CoC 2(pph3)2 等以膦為配子的錯合物,較具軟性(softness)和極化
    性(polarizability),有利於BH4-和1,2-diphenylacetylene 接上金屬,二者並位
    於cis 位置,彼此靠近,而進行氫(H-)轉移。另一個氫的來源是溶液中的質子(H+
    )。氫化產物因反應物含量,反應條件和鈷錯合物之配子的不同而有不同比例的cis-
    stilbene, trans-stilbene, 1,2-diphenylethane生成。cis-stilbene以在較低溫及
    有限量的NaBH4時,最易形成。有關反應之可能途徑如下:

    無法下載圖示
    QR CODE