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研究生: 黃貫瑜
論文名稱: 半胱胺酸和酪胺酸水溶液的 213 nm 光分解量子產率
Photodecomposition Quantum Yield of Aqueous Solution of Cysteine and Tyrosine at 213 nm
指導教授: 倪其焜
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2011
畢業學年度: 99
語文別: 中文
論文頁數: 88
中文關鍵詞: 半胱胺酸酪胺酸光分解量子產率
論文種類: 學術論文
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  • 生物分子的單一掌性和生命的起源之間有著密不可分的關係,為了探討生物分子單一掌性形成的原因,本論文以自製的樣品槽腔體搭配雷射和傅立葉轉換紅外光光譜儀所組成的實驗系統對酪胺酸和半胱胺酸進行不對稱光分解現象的初步研究,並根據分子的圓二色光譜以及吸收光譜選擇適當的雷射波長做溶液態的光分解實驗。在我們以 213 nm 對樣品進行光分解,並藉由紅外光光譜獲得實驗分子濃度下降的資訊,經由計算得知實驗分子在溶液態的光分解量子產率。結果發現,根據半胱胺酸在紅外光光譜 1400、1351、1304 cm-1 面積和高度所得到的量子產率大部分為 20~40%,而酪氨酸以 1270 cm-1 面積和高度所得到的量子產率為 1%左右,我們認為是因為半胱胺酸能夠經由排斥態分解而酪胺酸無法經由排斥態分解造成量子產率有差異的原因。

    The homochirality of biomolecule plays an important role on the origin of life. We studied the asymmetric photolysis of cysteine and tyrosine in aqueous solution using UV laser and FTIR. We measured the photodecomposition quantum yield at 213nm using FTIR. The results show that the quantum yields are very different for these two molecules. The quantum yields are 20~40% and 1% for cysteine and tyrosine, respectively. Cysteine is decomposed on a repulsive state which results in larger quantum yield. On the other hand, the repulsive state for tyrosine is changed in solution and the corresponding dissociation channel is quenched. As a result, the decomposition quantum yield of tyrosine is small.

    謝誌 I 摘要 II Abstract III 目錄 IV 第一章 緒論 1 第二章 實驗儀器及方法 6 2.1 傅立葉轉換紅外光譜儀 6 2.1.1 傅立葉轉換紅外光譜儀的架構 7 2.1.2 麥克森干涉儀與傅立葉轉換 8 2.2 Nd:YAG 雷射 10 2.3 樣品槽腔體 11 2.3.1 腔體的設計 11 2.3.2 樣品槽的設計 13 2.4 藥品 15 第三章 實驗結果與討論 17 3.1 光分解的量子產率 17 3.2 分子的擴散速率 21 3.3 實驗結果 23 3.3.1 各種胺基酸分子的UV 吸收光譜和UVCD 光譜 23 3.3.2 左旋半胱胺酸的莫耳吸收係數以及對213nm 光子的吸收截面積 28 3.3.3 左旋半胱胺酸在pH7 水溶液中的213nm 光分解 31 3.3.4 左旋酪胺酸的莫耳吸收係數以及對213nm 光子的吸收截面積 62 3.3.5 左旋酪胺酸在pH13 水溶液中的213nm 光分解 65 3.3.6 實驗的結果與文獻比較 83 第四章 結論 87 參考文獻 88

    1. S. L. Miller, Science 117, 528(1953).
    2. Le Bel, Bull. Soc. Chim. Fr. 22, 337(1874).
    3. J. R. Cronin, and S. Pizzarello, Science 275, 951(1997).
    4. Jeremy Bailey et al, Science 281, 672(1998).
    5. W. A. Bonner, and B. D. Bean, Orig. Life. Evol. Biosphere 30, 513(2000).
    6. C. Cerf, A. Jorissen, Space Science Reviews 92, 603 (1999).
    7. K.Gekko and K.Matsuo, Chirality 18, 329 (2006).
    8. J. J. Flores, W. A. Bonner, and G. A. Massey, J. Am. Chem. Soc. 99, 3622(1977).
    9. 袁倫祥, 國立清華大學 化學研究所 碩士論文(2009).
    10. J. G. Izquierdo, G. A. Amaral, F. Ausfelder, F. J. Aoiz, and L. Banares, ChemPhyChem 7, 1682(2006).
    11. Adam L. Devine, Michael G. D. Nix, Richard N. Dixon, and Michael N. R. Ashfold, J. Phys. Chem. A 112, 9563(2008).
    12. A. L. Sobolewski, W. Domcke, C. Dedonder-Lardeux, and C. Jouvet, Phys. Chem. Chem. Phys. 4, 1093(2002).
    13. L. Bridges, G. L. Hemphill, and J. M. White, J. Phys. Chem. 76, 2668(1972).
    14. L. Bridges, and J. M. White, J. Phys. Chem. 77, 295(1973).
    15. D. Kamra and J. M. White, J. Photochem. 4, 361(1975).

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