高效能液相層析(HPLC)及毛細管電冰(CE)同屬液相分離技術，都有很多的分離模式
，是目前最常用來定量中藥指標成分的分析方法。本研究以這兩種儀器，開發半夏
藥材、半夏黃連藥對及其相關製劑之分析方法，並比較CE及HPLC分析方法之優劣。
藉由毛細管區帶電冰(CZE) 可成功地在12分鐘內定量l-ephedrine,guanosine,3,4-
dihydroxybenzaldehyde 及homogentisic acid 等四個半衰的指標成分。各成分的
偵測極限範圍在0.70-8.08 ug/ml 之間。遷移時間的相對標準偏差低於1.62%(n=6)
。本方法方可應用於相關製劑的guanosine 定量，諸如: 竹葉石膏湯、六君子湯、
五積散、鉤藤散、金沸草散、小青龍湯、參蘇飲、善心湯及治濁固本湯等。
為比較CE與HPLC兩方法之優劣，本研究分別開發半夏黃連藥對十二個指標成分的CE
與HPLC分析方法，包括半夏四個成分及黃連八個四級鏤鹽生物鹼: coptisine,berb
erine,epiberberine,palmatine,columbamine, berberastine, jatrorrhizine 和
magnoflorine。在CE部分，採膠東電動力學毛細管層析(MEKC)分離模式，於含有界
面活性劑之緩衝溶液中分別添加有機修飾劑及尿素，以兩種分離條件，可在38分鐘
內使藥對的十一個成分得到最佳的分離(magnoflorine 除外);本分析方法可直接定
量半夏黃連藥對的乙醇- 水萃取液中的指標成分。載液(carrier) 中酸鹼值與鹽類
、介面活性劑及尿素的濃度等所造成的影響亦在文中一併檢討。
在HPLC部分，沖提系統之流動相(A) 為10 mM KH2PO4並以0.04% H3PO4 調至pH=2.6
3 ，流動相(B) 為H2O/CH3CN=30/70(VW) ，利用Cosmosile 5C18-MS 之分離管柱，
以210 及280 nm為偵測波長，利用線性的梯度沖提系統可在75分鐘內同時分析藥對
的十二個指標成分。此外，分離管柱及前置管柱的選擇、流動相的決定在文中均經
探討。從實驗結果中發現，兩分析方法在系統的適宜性( 包含再現性、回收率與偵
測極限 )、分析時間、檢液之前處理、基線穩定性及各化合物之理論板數等方面各
有優劣。
中藥方劑半夏瀉心湯是由半夏、黃連、黃苓及甘草等藥材所組成，參考分析半夏黃
連藥對的MEKC條件，並做適當的修飾，可在31分鐘內完成其所含十六個組成成分的
分離。市售半衰瀉心湯中的該十六個成分也可用本方法獲得良好的分離效果。