本篇論文主要分為兩部份：
第一部份為Cyclopropenyl cation (CH﹢) 解離位能曲線之研究：
研究Cyclopropenyl cation (CH﹢) 於MP2/6-31G 幾何優選(geometry opt-
imization)下之解離位能曲線，我們得到6.67eV（校正0.87零點能後為6.36 eV ）
的反應活化能。且其將進行CH﹢──→CH﹢+ H之反應過程，在MP2/31G
//HF/6-31G單點計算下之解離能為96 kcal/mol （實驗值小於119 kcal/mol）。
第二部份為苯照光分解產物──CH幾何結構探討：
於CH幾何結構探討，我們計算了穩定度高之六圓環（限制於正六邊形）及開環
直鏈性結構。各異構物在HF/6-31G之幾何優選下，單重態之穩定度順序分別為：
(E)-hexa-1,5-diyn-3-ene > (Z)-hexa-1,5-diyn-3-ene > hexapentaene > o-
benzyne > m-benzyne > p-benzyne ，能量上利於開環直鏈結構。但參重態穩定度
順序分別為：m-benzyne > p-benzyne > o-benzyne > (Z)-hexa-1,5-diyn-3-ene,
六圓環結構反而較為穩定。另外，除單重態之o-benzyne 外，參重態o-benzyne 及
單、參重態p-、m-benzyne 皆傾向以雙自由基之形式存在，且此趨勢參重態高於單
重態。而順反(Z)、(E)-hexa-1,5-diyn-3-ene皆為平面性結構，其間能差僅 0.88
kcal/mol，穩定度相當。長鏈之Hexapentaene利於形成彎曲、非平面形結構，此與
L.C. Allen有相同結論。