研究生: |
黃馨萱 Huang, Hsing-Hsuan |
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論文名稱: |
國高中階段之多重障礙學生主要照顧者生活品質現況與影響因素的探討 A Study about Status and Factors of Quality of Life Among Primary Caregivers of Students With Multiple Disabilities in Secondary Education Schools |
指導教授: |
張千惠
Chang, Chien-Huey |
學位類別: |
碩士 Master |
系所名稱: |
復健諮商研究所 Graduate Institute of Rehabilitation Counseling |
論文出版年: | 2015 |
畢業學年度: | 103 |
語文別: | 中文 |
論文頁數: | 113 |
中文關鍵詞: | 多重障礙學生主要照顧者 、生活品質 |
英文關鍵詞: | primary caregivers of students with multiple disabilities, quality of life |
論文種類: | 學術論文 |
相關次數: | 點閱:169 下載:12 |
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本研究探討多重障礙學生主要照顧者的生活品質現況。運用問卷調查的方式,以北部特殊學校多重障礙學生主要照顧者為研究對象,總共發放100份問卷,回收之有效問卷為80份。採用描述性統計、ANOVA變異數分析、卡方檢定及複迴歸分析等統計方法。經過研究資料分析解釋後,本研究的結果如下:
1.多重障礙學生主要照顧者的生活品質介於「中等程度好」與「好」
之間。
2.多重障礙學生主要照顧者生活品質的四個範疇皆有平均以上的分數。
3.多重障礙學生主要照顧者生活品質排序分別為生理範疇、本土社會範
疇、本土環境範疇、心理範疇。
4.影響多重障礙學生主要照顧者生活品質的因素有:教育程度、自覺健
康狀況、自覺快樂程度、個人平均月收入、家庭平均月收入、整體生
活品質、整體健康滿意度。
5.影響生活品質的因素:教育程度、個人平均月收入、家庭平均月收
入、自覺健康狀況、自覺快樂程度,會因彼此間的差異造成生活品質
的不同。
6.生理範疇為預測多重障礙學生主要照顧者生活品質的重要因素。
This study investigated status and factors of quality of life among primary caregivers of students with multiple disabilities. Researcher used WHOQQL:BREF-Taiwan Version, and data was collected from special schools in northern part of Taiwan. All 100 questionnaires were issued, and valid questionnaires were 80.
The result came out by using descriptive statistics, ANOVA analysis of variance, chi-square test and multiple regression analysis. After analysis the data, the main findings of this study are as follows:
(A)Primary caregivers feel moderately good about their
quality of life.
(B)Primary caregivers feel above moderate to four domains
of quality of life.
(C)According to scores, the sequence of four domains of
quality of life are Physical Domain, Social
Domain(TW), Environment Domain(TW)and Psychological
Domain.
(D)The factors effect quality of life among primary
caregivers of students with multiple disabilities
are:education status, individual average monthly
income, family average monthly income, perceived health,
perceived happiness, overall quality of life, overall
health satisfaction.
(E)Different education status, individual average monthly
income, family average monthly income, perceived health
and perceived happiness are making quality of life
different.
(F)Physical Domain are the main factor to predict quality
of life among primary caregivers of students with
multiple disabilities.
一、中文文獻
教育部(2013):特殊教育法。華總一義字第10200012441號。
教育部(2013):身心障礙與資賦優異學生鑑定辦法。臺教學(四)字第1020125519B號。
教育部(1992):語言障礙、身體病弱、性格異常、行為異常、學習障礙暨多重障礙學生鑑定標準及就學輔導原則要點。臺(81)社字第09057號
內政部 (2013):一○一年身心障礙福利統計【原始數據】。未出版之統計數據。取自http://www.moi.gov.tw/stat/news_content.aspx?sn=7516。
林淑莉(2011):多重障礙學生鑑定辦法說明。民104年7月15日,取自:國立臺灣師範大學特殊教育學系網頁:http://www.ntnu.edu.tw/spe/identify2014/file/10.pdf
王思淳(2012):發展遲緩兒生家長的社會支持、充權與生活品質之相關研究:以臺北市及新北市接受早期療育服務之家長為例。未出版碩士論文,國立臺灣師範大學,臺北市。
石彩慧(2008):國小教師健康概念與生活品質之研究--以基隆市教師為例。未出版論文,開南大學,桃園市。
江家榮(2000):一位發展遲緩幼兒母親的經驗。未出版碩士論文,國立臺灣師範大學,臺北市。
江季蓁、駱麗華(2002):新診斷白血病兒生住院期間主要照顧者之生活品質。護理雜誌,49(2),42-49。
李雅琪(2006):一位多重障礙兒母親的生命處境:自我敘說探究。未出版碩士論文,天主教輔仁大學,臺北市。
吳佳芳、林玲伊(2014)臺灣成人自閉症者生活品質之研究。臺灣職能治療與實務,10(1),1-11。
林宏熾(2000):身心障礙青年社區生活品質狀況之分析。特殊教育研究學刊,20,1-21。
林宏熾主編 (2002):多重障礙學生輔導手冊。臺南:教育部特殊教育工作小組出版。
林寶貴(2012):特殊教育理論與實務第三版。臺北:心理。
林淑娟(2011):宗教信仰對自閉症者家庭支持之研究-以宜蘭縣為例。
未出版碩士論文,佛光大學,宜蘭縣。
林文田、劉玉蓮、林宏熾(2010):特殊教育學校特教教師生活品質現況之研究。中華民國特殊教育學會年刊,201012,199-217。
吳佩珊(2009):影響老年身心障礙者主要照顧者生活品質之探討--以中部地區居家服務老人為例。未出版碩士論文,國立暨南大學,南投縣。
吳佳賢(2002):學前自閉症兒生主要照顧者照顧負荷、社會支持與心理健康之相關研究。未出版碩士論文,國立暨南大學,南投縣。
胡蓉、林金定(2008):臺灣特殊需求學生之主要照顧者壓力、健康相關生活品質與舒壓介入成效之研究。未出版碩士論文,國防醫學院,臺北市。
姚開屏(2002):健康相關生活品質概念與測量原理之簡介。臺灣醫學,6(2),183-192.
姚開屏(2005):臺灣簡明版世界衛生組織生活品質問卷之發展及使用手冊(第二版)。臺北:世界衛生組織生活品質問卷臺灣版問卷發展小組。
施佳君(2007):ICU護理人員的自覺工作壓力與健康相關生活品質之探討。未出版論文,中國醫藥大學,臺中市。
唐紀絜(2004):臺灣地區發展遲緩兒生家庭生活品質之研究。未出版碩士論文,國立彰化師範大學,彰化縣。
孫佩雯(2006):學齡前自閉症患生主要照顧者人格堅毅,社會支持與生活品質之關係探討。未出版碩士論文,長庚大學,桃園縣。
翁麗淑(2009):嘉義市國小啟智班學生主要照顧者社會支持、照顧壓力與生活品質關係之研究。未出版碩士論文,國立嘉義大學,嘉義縣。
高寶蓮(1998):裘馨型肌肉失養症患孩生父母之社會支持、照顧負荷與生活品質相關因素之探討。未出版碩士論文,高雄醫學院,高雄縣。
陳貞吟(2007):影響居家長期照護病患主要照顧者生活品質因素之研究。未出版碩士論文,國立臺北護理學院,臺北市。
陳琦棻(2008):發展遲緩與身心障礙兒生家庭功能與生活品質之研究-以彰化縣為例。未出版碩士論文,國立臺中市立教育大學,臺中市。
張淑真(2000):多重障礙者家庭照顧歷程之探討-以臺北市接受在家巡迴教育者為例。未出版碩士論文,國立臺灣大學,臺北市。
梁金麗(2001):社區老人生活品質及其相關因素之探討。未出版碩士論文,國立臺北護理健康大學,臺北市。
陳毓茹(2005):高雄縣市成人宗教態度、家庭支持與幸褔感之關係研究。未出版碩士論文,國立高雄師範大學,高雄市。
張惠玲(2011):中重度智能障礙者之主要照顧者壓力、生活品質相關因素研究。未出版碩士論文,美和科技大學,屏東縣。
黃秀蘭(2005):社區獨居老人自我照顧能力.自覺健康狀況.憂鬱情形與生命意義之探討。未出版碩士論文,國立臺北護理健康大學,臺北市。
黃玉梅(2010):不同婚姻狀況的精神分裂病患者生活品質與婚姻滿意度之研究。未出版論文,國立新竹教育大學,新竹市。
黃靜茹(2014):老人家庭照顧者照顧評價與生活品質之相關性研究。
未出版論文,國立暨南國際大學,南投縣。
楊孟珊(2011):自閉症者母親的失落與轉化~一個星媽的自我敘說。未出版碩士論文,天主教靜宜大學,臺中縣。
楊宇寧(2008):影響癲癇病生母親家庭功能與生活品質相關因素之探討。未出版碩士論文,長庚大學,桃園縣。
趙安娜(2004):鄉村社區老年人健康狀況與生活品質相關性之探討。長期照護雜誌,8(1),41-55。
趙安娜(2002):鄉村社區老年人生命意義、健康狀況與生活品質及其相關因素之探討。未出版論文,國立臺北護理健康大學,臺北市。
趙善如(2006):家庭資源對單親家庭生活品質影響之探究:以高雄為例。臺大社會學刊,13,109-172。
劉雪娥(1993)。家屬生活品質量表心理測定學之探討。護理研究,1(2),127-135。
蔡蜜西(2003):新竹地區居家老人時間運用與生活品質之研究。未出版論文,國立體育大學,桃園市。
潘雨辰(2011):發展遲緩兒生主要照顧者健康相關生活品質。未出版碩士論文,中臺科技大學,臺中市。
盧瑞芬、曾旭民、蔡益堅(2003)。國人生活品質評量(Ⅰ):SF-36臺灣版的發展及生理計量特質分析。臺灣公共衛生雜誌,22(11),501-511.
鍾寶惜(2012):成年人的婚姻狀況、社會支持與身心健康之研究。未出版論文,中國文化大學,臺北市。
顏倩霞(2004):大學視障學生生活品質之研究。未出版碩士論文,國立臺灣師範大學,臺北市。
蘇玲慧(2004):身心障礙兒母親的生命經驗初探。未出版碩士論文,國立花蓮師範學院,花蓮市。
二、 英文文獻
Burgess, A. F., & Gutstein, S. E. (2007). Quality of life for people with autism:Raising the standard for evaluating successful outcomes. Child and Adolescent Mental Health, 12(2), 80-86.
Chou, Y., Chiao, C., & Fu, L. (2011). Health status, social support, and quality of life among family carers of adults with profound intellectual and multiple disabilities (PIMD) in Taiwan. Journal of Intellectual & Developmental Disability, 36(1), 73–79.
Conroy, J., & Feinstein, C. (1990). Measuring quality of life: Where have we been, ehere are we going? In R. L. Schalock (Eds.), Quality of life: Perspectives and issues (pp. 227-234). Washington, DC: American Association of Mental Retardation.
Dennis, R. E., Williams, W., Giangreco, M. F., Cloninger, C. J. (1993). Quality of life as a context for planning and evaluation of people with disabilities. Exceptional Children, 59, 486-498.
Edgerton, R. B. (1990). Quality of life from a longitudinal research perspective. In R. L. Schalock (Eds.), Quality of life: Perspectives and issues (pp. 149-160). Washington, DC: American Association of Mental Retardation.
Emerson, E., Hatton, C., Llewellyn, G. Blacher J., & Graham, H. (2006). Socioeconomic position, householdcomposition, health status and indicators of the well-being of mothers of children with and without intellectual disabilities. Journal of Intellectual Disability Research, 50, 862–873.
Ferrans, C. E., & Powers, M. J. (1985). Quality of life index. Development and psychometric properties. Advanes in Nursing, 8(1), 15-24.
Giegerich, S. (2014). College-Bound Communities. [Adobe Digital Editions version]. Retrieved from http://www.luminafoundation.org/files/publications/focus_archive/Focus_Summer_2014.pdf.
Hu, X., Wang, M., & Fei, X. (2012). Family quality of life of Chinese families of children with intellectual disabilities. Journal of Intellectual Disability Research, 56(1), 30-44.
Khanna, R., Madhavan, S. S., Smith, M. J., Patrick, J. H., Tworek, C., Becker-Cottrill, B. (2011). Assessment of health-related quality of life among primary caregivers of children with autism spectrum disorders. Journal of Autism and Developmental Disorders, 41, 1214–1227.
Lee, L ., Harrington, R. A., Louie, B. B., Newschaffer, C. J. (2008). Children with Autism: Quality of life and parental concerns. Journal Autism Developmental disorder, 38, 1147-1160.
Lee, G. K., Lopata, C., Volker, M. A., Thomeer, M. L., Nida, R. E., Toomey, J. A., Chow, S. Y. & Smerbeck, A. M. (2009). Health-related quality of life of parents of children with high-functioning autism spectrum disorders. Focus on Autism and Other Developmental Disabilities, 24(4), 227-239.
Lin, J. D., Hu, J., Yen, C. F., Hsu, S. W., Lin, L. P., Loh, C. H., Chen, M. H., Wu, S. R., Chu, C. M., & Wu, J. L. (2009). Quality of life in caregivers of children and adolescents with intellectual disabilities: use of WHOQOL-BREF survey. Research in Developmental Disabilities: A Multidisciplinary Journal, 30(6), 1448-1458.
Olsson, M. B., & Hwang, C. P. (2008). Socioeconomic and psychological variables as risk and protective factors for parental well-being in families ofchildren with intellectual disabilities, Journal of Intellectual Disability Research, 52(12), 1102-1113.
Petersen, S., Swinburn, B., Mavoa, H., Fotu, K., Tupoulahi-Fusimalohi, C., Faeamani, G., & Moodie, M. (2014). Low health-related quality of life in school-aged children in Tonga, a lower-middle income country in the South Pacific. Global Health Action, 7, 24896.
Renty, J. O., & Roeyers, H. (2006). Quality of life in high-functioning adults with autism spectrum disorder:The predictive Value of disability and support characteristics. Autism, 10(5), 511-524.
Rizk, R., Pizur-Barnekow, K., & Darragh, A. R. (2011). Leisure and social participation and health-related quality of life in caregivers of children with Autism. Occupation, Participation and Health, 31(4), 164-171.
Rillotta, F., Kirby, N., Shearer, J., & Nettelbeck, T. (2012). Family quality of life of Australian families with a member with an intellectual/ evelopmental disability. Journal of Intellectual Disability Research, 5(1), 71-86.
Regenbogen, S. E., Veenstra, C. M., Hawley, S. T., Banerjee, M., Ward, K. C., Kato, I., & Morris, A. M. (2014). The personal financial burden of complications after colorectal cancer surgery. Cancer, 120 (19), 3074-81.
Stark, J., & Goldsbury, T. (1990). Quality of life from childhood to adulthood. In R.L. Schalock (Eds.), Quality of life: Perspectives and issues (pp. 71-84). Washington, DC: American Association of Mental Retardation.
Schalock, R. L., Keith, K. D., Hoffman, K., & Karan, O. C. (1989). Quality of life:Its measurement and use. Mental Retardation,27(1), 25-31.
Turnbull, H. R., & Brunk, G. L. (1990). Quality of life and public philosophy. In R. L. Schalock (Eds.), Quality of life: Perspectives and issues (pp. 193-209). Washington, DC: American Association of Mental Retardation.
Yahaya, N., Abdullah, S. S., Momtaz, Y. A., & Hamid, T. A. (2010).Quality of life of older malaysians living alone. Educational Gerontology, 36, 893-906.
Yoong , A., & Koritsas, S. (2012). The impact of caring for adults with intellectual disability on the quality of life of parents. Journal of Intellectual Disability Research , 56(6), 609-619.