擔體硫酸銅搭配過錳酸鉀 /三乙基胺試劑利用固態氧化劑方式可不用介面活性劑, 於
有機溶劑中, 成功地在室溫下氧化硫醇形成二硫醚有75～95% 之單離產率而無硫代亞
磺酸酯及硫代磺酸酯的產生; 氧化二級醇形成酮達單離產率73～95% , 氧化一級醇形
成醛有8～85%之單離產率。一般而言與硫酸催化方式所得結果相互比較, 擔體法二級
醇較佳而一級醇不如酸催化法, 最大的差異是擔體試劑會攻擊碳一碳雙鍵。
過錳酸鉀 /三乙基胺複合試劑, 在非質子性溶劑, 以固態氧化劑方式進行氧化反應,
可使2, 6一雙取代基酚產生氧化偶合反應, 取代基若是立體障礙大, 則產生碳一碳間
偶合反應形成聯苯 , 但取代基所構成的立體障礙小時, 則發生碳一氧間偶合形成酚
醚類的聚合物。
過錳酸鉀與三乙基胺之間到底產生了何種反應，亦經藉由紫外線光譜儀從過錳酸鉀在
三乙基胺水溶液中所產生的錳六個圖譜，證實我們所測得的紫外線光譜 (峰線λ612
,412nm )確實是錳六價的圖譜。
使用三價鐵如赤血鹽、無水氧化鐵、九水合硝酸鐵及六水合氯化鐵以甲醇與水為溶劑
在鹼性條件下亦可將上述立體障礙較小的 2, 6 –雙取代基酚氧化聯苯 而無酚醚的
產生, 並從CV圖中得知水與甲醇的體積比會直接影響實驗結果的好壞。
利用赤血鹽在鹼性條件下可將一系列曼尼氏鹼氧化成單 類化合物得76～96% 之單離
產率, 此類單 化合物以及上述的聯苯 都可能成為導體之材料。