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研究生: 羅榮達
Jung-Da Lo
論文名稱: 半經驗式分子模擬法對三芳香胺及螺旋烯化合物分子結構、光物理性質之探討
指導教授: 陳建添
Chen, Chien-Tien
學位類別: 碩士
Master
系所名稱: 化學系
Department of Chemistry
論文出版年: 2002
畢業學年度: 91
語文別: 中文
論文頁數: 90
中文關鍵詞: 三芳香胺螺旋烯有機電致發光二極體
英文關鍵詞: AM1, ZINDO
論文種類: 學術論文
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  • 有機領域之研究已跳脫傳統合成設計之束縛,藉由分子模擬來瞭解合成設計的可行性與目標化合物的結構特性,以避免不必要的錯誤嘗試。本研究乃闡揚電腦輔助化學(computer-aided chemistry)的概念,以目前廣為採用的兩套半經驗性理論計算法:Austin model 1(AM1)及Zerner和共事者所研發的INDO(ZINDO),對本實驗室已開發作為有機電致發光二極體元件之電洞傳輸材料以及液晶記憶開關材料進行分子結構、電子結構之模擬。並循此模式比較發展中,極富應用潛力的新模型,期能從中獲取較為深入的見解,在研發上,擬具更有效率、更精確的設計策略,創造性能優異的新型有機材料。以AM1計算相關有機材料分子結構,進一步經由 ZINDO 計算可研究其電子結構及光譜,對分子結構之剛硬性及核心芳香環的扭張程度提供準定性化(semiqualitative)的參考,在一定的程度上,可以避免不必要的錯誤嘗試,節省物力、人力。

    A detailed understanding of the electronic structure of arylethylene (π-conjugated materials)and derivatives by N-aryl substituions can be reached by means of two widely available semiempirical quantum- chemical methods: Austin model 1(AM1)and Zerner’s intermediate neglect of differential overlap (ZINDO). This is illustrated by calculating the molecular geometry and ultraviolet absorption spectra of our dibenzosuberane- and dibenzoazapine- based system which serves as the chirochromic optical switches and hole-transporting materials in organic light emission device (OLED)applications. These results provide strategies to design new and potentially useful organic materials.

    中文摘要 Ⅲ 英文摘要 Ⅳ 圖目錄 Ⅴ 表目錄 Ⅶ 附圖目錄 Ⅷ 第一章 緒論 1 第一節 前言 1 一、有機電致發光二極體(OLED)發展沿革 1 二、螺旋烯化合物於液晶光學開關的應用 3 第二節 背景 6 第二章 文獻探討 9 第一節 arylethylene系統 9 一、TPE系統 9 二、9-Fluorenylidenetribenzocycloheptatriene 12 三、Stilbene系統 13 第二節 TPD系統 16 第三章 本研究室開發的系統 22 第一節 結果與討論 22 一、(10R , 11R)-雙乙基取代單環(mono)螺旋烯 23 二、(10R , 11R)-雙乙基取代內向位(endo)螺旋烯 26 三、下盤修飾(mono、endo、exo)之比較 27 四、內向位系統上盤修飾之比較 30 五、以carbazole為核心之新型電洞傳輸材料 33 第二節 結論 39 參考文獻 41 附錄 43

    1. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
    2. Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Mackay, M. K.; Friend, R. H.; Burn, P. L. Nature 1990, 347, 539.
    3. Solladie, G.; Zimmerman, R. G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1984, 23, 348.
    4. Feringa, B. L.; Jager, W. F.; de Lange, B. Tetrahedron 1993, 49, 8267.
    5. Feringa, B. L.; van Delden, R. A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1999, 38, 3418.
    6. (a) Udayakuma, B. S.; Schuster, G. B. J. Org. Chem. 1993, 58, 4165. (b) Huck, N. P.; Jager, W. F.; de Lange, B.; Feringa, B. L. Science 1996, 273, 1686.
    7. For the photoresolution of molecules with axial chirality, see: (a) Lemieux, R. P.: Schuster, G. B. J. Org. Chem. 1993, 58, 100. (b) Zhang, M.; Schuster, G. B. J. Phys. Chem. 1992, 96, 3063. (c) Zhang, Y.; Schuster, G. B. J. Org. Chem. 1995, 60, 7192. (d) Suarez, M.; Schuster, G. B. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 6732. (e) Burham, K. S.; Schuster, G. B.; J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10245. (f) see also: Li, J.; Schuster, G. B.; Cheon, K.-S.; Green, M. M.; Selinger, J. V. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2603.
    8. eepss stands for the enatiomeric excess of a helicene under a photostationary state at a given irradiation wavelength.
    9. (a) Huck, N. P. M.; Feringa, B. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 1095. (b) Feringa, B. L.; Jager, W. F.; de lange, B. J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1993, 288. (c) Feringa, B. L.; Jager, W. F.; de lange, B.; Meijer, E. W. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 5468.
    10. (a) Jager, W. F.; de Jong, J. C.; de lange, B.; Huck, N. P. M.; Meetsma, A.; Feringa, B. L. Angew Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 348. (b) Feringa, B. L.; Huck, N. P. M.; van Doren, H. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 927.
    11. For reviews, see: (a) Feringa, B. L.; Huck, N. P. M.; Schoevarrs, A. M. Adv. Mater. 1996, 8, 681. (b) Feringa, B. L.; van Delden, R. A.; Koumura, N.; Geertsma, E. M. Chem. Rev. 2000, 100, 1789.
    12. Chen, C.-T.; Chou, I.-C. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7662.
    13. Sakanoue, K.; Motoda, M.; Sugimoto, M.; Sakaki, S. J. Phys. Chem. A 1999, 103, 5551.
    14. Yang, J.-S.; Chiou, S.-Y.; Liau, K.-L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2518.
    15. Dewar, M. J. S.; Zoebisch, E. G.; Healy, E. F.; Stewart, J. J. P. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 3902.
    16. Zerner, M. C.; Loew, G. H.; Kirchner, R. F.; Mueller-Westerhoff, U. T. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 589.
    17. Shultz, D.A.; Fox, M. A. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6311.
    18. Udayakumar, B. S.; Devadoss, C.; Schuster, G. B. J. Phys. Chem. 1993, 97, 8713.
    19. Cornil, J.; Gruhn, N. E.; dos Santos, D. A.; Malagoli, M.; Lee, P. A.; Barlow, S.; Thayumanavan, S.; Marder, S. R.; Armstrong, N. R.; Bredas, J. L. J. Phys. Chem. A 2001, 105, 5206.
    20. Pacansky, J.; Waltman, R. J.; Seki, H. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 55.
    21. Malagoli, M.; Bredas, J. L. Chem. Phys. Lett. 2000, 327, 13.
    22. Sobolev, A. N.; Belsky, V. K.; Romm, I. P.; Chernikova, N. Y.; Guryanova, E. N. Acta Crystallogy C. 1985, 41, 967.
    23. Cornil, J.; Vanderdonckt, S.; Lazzaroni, R.; dos Santos, D. A.; Thys, G.; Geise, H. J.; Yu, L. M.; Szablewski, M.; Bloor, D.; Logdlund, M.; Salaneck, W. R.; Gruhn, N. E.; Lichtenb- erger, D. L.; Lee, P. A.; Armstrong, N. R.; Bredas, J. L. Chem. Mater. 1999, 11, 2436.
    24. 國立台灣師範大學化學研究所碩士論文,李英傑著,2002年。
    25. 國立台灣師範大學化學研究所碩士論文,李泰瑋著,2001年。

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